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2012届高三生物第一轮复习单元测试遗传定律、基因在染色体上、伴性遗传一、单项选择题(2x15=30分)1、如果把糯性水稻和非糯性水稻杂交的F1的花粉,加碘液在显微镜下观察,约一半花粉呈蓝色(非糯性),一半呈红褐色(糯性),由此证明分离定律的实质是A.产生两种类型而数目相等的配子B.F1是杂合体C.在减数分裂过程中等位基因的分离D.在F1体内等位基因具有一定的独立性2.孟德尔运用假说-演绎法总结出了遗传学的两大规律,以下说法中属于假说的是①F1代全部显现高茎②生物性状是由遗传因子决定的③F2代既有高茎又有矮茎,性状分离比接近3:1④体细胞中遗传因子成对存在⑤受精时,雌雄配子随机结合A.①③B.②④⑤C.①②③D.①②③④⑤3.在西葫芦的皮色遗传中,已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)显性,但在另一白色显性基因(W)存在时,则基因Y和y都不能表达。现有基因型WwYy的个体自交,有关于代基因型与表现型的叙述,正确的是A.有9种基因型,其中基因型为wwYy、WwYy的个体表现为白色 B.有9种基因型,其中基因型为Wwyy、wwyy的个体表现为绿色 C.有3种表现型,性状分离比为12∶3∶1 D.有4种表现型,性状分离比9∶3∶3∶l4.下列关于人类遗传病的说法,正确的是( )A.调查某遗传病的遗传方式时,应注意在该地区人群中随机取样B.母亲患病,父亲和儿子都正常,则该病一定不是伴X隐性遗传病C.“先天愚型”(21三体综合征)患者是由体细胞中21号常染色体缺失一条所致D.对新生儿体细胞进行普通光学显微镜制片观察能及早发现红绿色盲5.下列有关遗传的叙述中,正确的是( )A.位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的B.两对相对性状遗传时分别符合基因分离定律,则这两对相对性状遗传一定符合基因自由组合定律C.根据基因的分离定律,减数分裂过程中产生的雌、雄配子数目比为1∶1D.杂交后代出现性状分离,且分离比为3∶1,就一定为常染色体遗传6.下面是对高等动物通过减数分裂形成的雌、雄配子及受精作用的描述,正确的是( )A.每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质B.等位基因进入卵的机会并不相等,因为一次减数分裂只形成一个卵C.进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质D.雌、雄配子彼此结合的机会相等,因为它们的数量相等7.基因型为AaBb的个体与基因型为aaBb的个体杂交,两对基因独立遗传,则后代中A.表现型4种,比例为9∶3∶3∶1;基因型9种B.表现型2种,比例3∶1,基因型3种C.表现型4种,比例为3∶1∶3∶1;基因型6种D.表现型2种,比例1∶1,基因型3种8.右图为一高等雄性动物细胞分裂某时期的示意图,已知基因A位于1上,基因b位于2上,假设未发生互换,则该细胞产生Ab配子的可能性是A.12.5% B.25% C.50%D.100%8
9.下图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是A.该病是显性遗传病,Ⅱ一4是杂合体B.Ⅲ一7与正常男性结婚,子女都不患病C.Ⅲ一8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群10.香豌豆中,只有当A、B两显性基因共同存在时,才开红花。一株红花植株与aaBb杂交,后代中有3/4开红花;若让此红花植株自交,则其自交后代的红花植株中,杂合体占()A.0B.1/2C.2/3D.8/911、某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图1)。下列说法正确的是A.该病为常染色体显性遗传病B.II-5是该病致病基因的携带者C.II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2D.III-9与正常女性结婚,建议生女孩12.右图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是( )A.位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关B.位于Ⅱ区的基因在遗传时,后代男女性状的表现一致C.位于Ⅲ区的致病基因,在体细胞中也可能有等位基因D.性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中13.下图为基因型AaBb的生物自交产生后代的过程,基因的自由组合定律发生于( )A.①B.②C.③D.④14.某种药用植物合成药物1和药物2的途径如下图所示:基因A(a)和基因B(b)分别位于两对同源染色体上。下列叙述不正确的是( )A.基因型为AAbb或Aabb的植株能同时合成两种药物B.若某植株只能合成一种药物,则必定是药物1C.基因型为AaBb的植株自交,后代有9种基因型和4种表现型D.基因型为AaBb的植株自交,后代中能合成药物2的个体占3/1615.两对等位基因自由组合,如果F2的分离比分别为9∶7、9∶6∶1、15∶1,那么F1与双隐性个体测交,得到的分离比分别是( )A.1∶3、1∶2∶1、3∶1B.1∶3、4∶1、1∶3C.1∶2∶1、4∶1、3∶18
D.3∶1、3∶1、1∶4二、双选题(4x5=20分)16.如图所示为四个遗传系谱图,则下列有关的叙述中正确的是()A.四个图都可能表达白化病遗传的家系B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者D.家系丁中这对夫妇若再生个正常女儿的几率是1/817.下列的叙述正确的有A.基因自由组合定律的实质是:F1产生配子时,等位基因分离,非等位基因自由组合B.非同源染色体之间染色体片段的移接属于染色体变异C.基因型Dd的豌豆经减数分裂会产生雌雄各两种配子,雌雄配子比例为1:1D.利用八倍体小黑麦的花药组织培养出来的植株是单倍体18、下列有关人类遗传病的叙述,不正确的是A.各种遗传病的遗传方式都遵循孟德尔的遗传定律B.双亲正常,女儿是患者,则致病基因可能是X染色体上的隐性基因C.双亲正常,有一儿子是患者,则不能确定是伴隐性遗传D.双亲都是患者,子女中有正常的,则致病基因一定是显性19.纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交,F1全是黑色短毛。F1代的雌雄个体相互交配,F2的表现型如下表所示。下列叙述正确的是:黑色短毛黑色长毛白色短毛白色长毛雌(F2)5219166雄(F2)4914155A.控制这两对性状的基因位于2对常染色体上B.F1中雌配子与雄配子数目之比为1:1C.F2中与亲本表现型不相同的个体接近5/8D.四种表现型的个体中都有杂合体20、如图为某个哺乳动物的细胞分裂示意图(假设该生物的体细胞有4条染色体,基因型为MMNn),下列说法正确的是( )A.图甲、乙、丙所示的细胞分裂过程中可发生基因重组B.图乙、丙中含有两个染色体组,图甲含4个染色体组,图丁中不具有同源染色体C.图丁细胞的基因型为MmNN,说明该细胞在此之前发生了基因突变D.图丁细胞的名称是次级精母细胞或极体8
2012届高三生物第一轮复习单元测试遗传定律、基因在染色体上、伴性遗传答卷班级姓名学号选择题答案:1234567891011121314151617181920三、非选择题(除特别说明外,每空1分,共50分)21、(11分)玉米为雌雄同株的异花授粉植物(雄花着生在植株顶端的雄穗上,开花前雄穗先抽出;雌花着生在茎秆中部叶腋间的雌穗上,当柱头伸出苞叶后,即有受精能力)(1)下面为某生物实验小组拟定的观察玉米杂种后代粒色分离现象的实验步骤:①选择亲本:将选择的父本、母本的种子播种在实验田里。②授粉:在母本雌穗花柱伸出苞叶后,取下雌穗上的套袋,将当天收集到的花粉均匀地撒在雌穗柱头上,再用原来的纸袋套在雌穗上,封住袋口,并标明杂交亲本的类型、授粉日期、操作者姓名。③套袋隔离:在母本雌穗柱头没有露出苞叶之前,用纸袋套在雌穗上,封住袋口;在父本雄穗将要抽出之前,用纸袋套在雄穗上,封住袋口。④采粉:在雄穗柱头开花后进行采粉,采粉时,使花粉散落在所套的纸袋内,取下纸袋待用,并标明采粉日期及父本类型。⑤去袋:当雌穗花柱枯萎时即去掉纸袋。⑥分析F1代的表现形式,判断显性性状。⑦分析F2代的表现形式。(1)请你根据生物学的有关知识,列出正确的实验步骤(只写序号)。(2)根据孟德尔遗传实验成功的经验,该杂交实验的亲本应选择玉米(“纯种”或“杂种”),若要观察玉米粒色的分离现象,应研究对相对性状。(3)如何判断显性性状?(文字简述) (2分)。(4)预期粒色分离现象将首次出现在中。(5)玉米是遗传学研究的良好材料,请说明玉米作为遗传工具的两个理由(2分)(6)孟德尔实验研究的方法是,而萨顿提出基因在染色体上,用法。8
摩尔根的实验证明用了方法。22、(13分)某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:性状表现型2004届2005届2006届2007届男生女生男生女生男生女生男生女生色觉正常404398524432436328402298红绿色盲8013160120(1)第1组同学分析上表数据,可反映出红绿色盲遗传具有特点(2)第2组同学希望了解红绿色盲症的,所以调查色盲男生甲的家族遗传病史,记录如下:男生甲的外祖父为红绿色盲,但其外祖母、祖父母、父母均正常。请问:男生甲的家族中色盲基因的传递途径是:→→男生本人,这种传递特点在遗传学上称为(3)调查中发现一男生(III10)患有红绿色盲,其姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下:正常女性正常男性色盲男性白化男性白化女性色盲女性IIIIII12345678910①若III7与III9婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是,(2分)只患一种病的概率是(2分)②若III7为肤色正常的纯合子,与基因型为aaXBXB的女性结婚,妻子怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病。妻子应采取下列哪种措施(填序号),若妻子基因型为aaXBXb,应采取下列哪种措施(填序号)A、染色体数目检测B、基因检测C、性别检测D、无需进行上述检测(4)当地人群中约10000人中有一个白化病患者,现在有一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女性,与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配,他们所生男孩患白化病的概率为。(2分)8
23.(14分)遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。下列甲图为某种单基因遗传病(相关基因用A、a表示)的部分遗传系谱图,其中Ⅲ7个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示。请分析回答:(1)据甲图分析,该遗传病最可能是由位于染色体上的性基困控制的。图中II6的基因型是。(2)乙图中细胞①的名称为,若细胞②处于减数第二次分裂后期,此时细胞中含个染色体组。乙图的(用数字表示)过程会发生基因分离定律(3)甲图中Ⅲ7个体色觉正常,他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲(相关基因用B和b表示)的孩子,孩子的性别为性。已知孩子是由乙图中的③与卵细胞结合成的受精卵发育而来的,若该卵细胞与乙图中的④结合,则此受精卵发育成的个体基因型是。若这对夫妇再生一个孩子,表现正常的概率为____。(2分)(4)若上述(3)中的Ⅲ7个体的一个精原细胞在减数第一次分裂过程中性染色体没有分离,减数第二次分裂正常,则此细胞产生的精子的基因组成为。(2分)(5)若乙图中的一个精原细胞在减数分裂四分体时期中发生了非姐妹染色单体之间的交叉互换,则会形成了种精子,如果一个精原细胞最后形成了3种精子,则可能的原因是24(12分)、自然界中的高等植物,较容易形成多倍体,特别是一些环境条件剧烈变化的地方,如帕米尔高原的高山植物,有65%的种类是多倍体。形成多倍体的主要原因是这些植物的体细胞在进行有丝分裂时受阻,使细胞内染色体数目加倍。我国科学家根据这个原理培育出了原来自然界没有的物种,如三倍体无籽西瓜,八倍体小黑麦等。8
已知适宜浓度的秋水仙素只能使细胞内染色体数目倍增一次,之后秋水仙素失去作用。为了进一步探究适宜浓度的秋水仙素对减数分裂是否有影响,请选用下面提供的材料和试剂进行实验,并预期实验结果及结论。(1)材料:A1:豌豆植株(二倍体2N=14,花粉未发育成熟)A2:豌豆植株(二倍体2N=14,花粉已发育成熟)A3:豌豆植株(二倍体2N=14,幼苗、生长着大量完整的幼根)(2)试剂:B1:蒸馏水B2:适宜浓度的生长素溶液B3:适宜浓度的秋水仙素溶液(3)实验结果检测:C1:未发育成熟的花粉→解离→漂洗→染色→制片→显微镜观察C2:发育成熟的花粉→解离→漂洗→染色→制片→显微镜观察C3:根尖→解离→漂洗→染色→制片→显微镜观察(4)实验结果预测:根据细胞核中染色体数目不同进行分类并统计,绘制坐标图(假定100%的花粉都发育成熟)请将从上述(1)、(2)、(3)、(4)中选出的答案填入下表对应序号后:组号实验组对照组所选材料①②所选试剂③④实验过程用试剂处理材料后,在条件下培养一定的时间所选实验结果检测⑤⑥所选实验结果可能预测⑦⑧实际的实验结果⑨⑩结论8
2012届高三生物第一轮复习单元测试遗传定律、基因在染色体上、伴性遗传答案选择题答案:共50分12345678910CBCBACCDDC11121314151617181920BBACABDBDACACBC21(11分)(1)①③④②⑤⑥⑦(2)纯种 一(3)两个纯合亲本相交,F1表现出的那个亲本的性状为显性性状(2分)(4)F2(5)①玉米生长期较短,繁殖速度较快②具有容易区分的相对性③产生的后代数量较多,统计更准确(2分)(6)假说—演绎法类比推理假说---演绎22、(13分)(1)男性患者多于女性患者(2)遗传方式外祖父母亲交叉遗传(隔代遗传)(3)①1/12(2分)5/12(2分)②DC(4)1/303(2分)23、(14分)(1)常隐Aa(2)初级精母细胞2①→②(3)男AaXBXb9/16(2分)(4)a、AXBY或A、aXBY(2分)(5)4基因突变24、(12分)①A1②A1③B3④B1适宜且相同⑤C2⑥C2⑦D2或D1⑧D1⑨D2;⑩D1适宜浓度的秋水仙素对减数分裂有影响(能使配子染色体数目加倍)8