[药物化学名词解释]生物制药工艺学名词解释

[药物化学名词解释]生物制药工艺学名词解释导读：就爱阅读网友为大家分享了多篇关于“[药物化学名词解释]生物制药工艺学名词解释”资料，内容精辟独到，非常感谢网友的分享，希望从中能找到对您有所帮助的内容。相关资料一:生物制药工艺学名词解释名词解释1药物：用于预防,治疗或诊断疾病或调节机体生理功能,促进机体康复保健的物质,有4大类:预防药,治疗药,诊断药和康复保健药.2生物药物：是以生物体,生物组织或其成份为原料(包括组织,细胞,细胞器,细胞成分,代谢,排泄物)综合应用生物学、微生物学与免疫学、物理化学与现代药学的原理与方法加工制成的药物.3基因药物：是以基因物质(RNA或DNA46 [药物化学名词解释]生物制药工艺学名词解释导读：就爱阅读网友为大家分享了多篇关于“[药物化学名词解释]生物制药工艺学名词解释”资料，内容精辟独到，非常感谢网友的分享，希望从中能找到对您有所帮助的内容。相关资料一:生物制药工艺学名词解释名词解释1药物：用于预防,治疗或诊断疾病或调节机体生理功能,促进机体康复保健的物质,有4大类:预防药,治疗药,诊断药和康复保健药.2生物药物：是以生物体,生物组织或其成份为原料(包括组织,细胞,细胞器,细胞成分,代谢,排泄物)综合应用生物学、微生物学与免疫学、物理化学与现代药学的原理与方法加工制成的药物.3基因药物：是以基因物质(RNA或DNA46 [药物化学名词解释]生物制药工艺学名词解释导读：就爱阅读网友为大家分享了多篇关于“[药物化学名词解释]生物制药工艺学名词解释”资料，内容精辟独到，非常感谢网友的分享，希望从中能找到对您有所帮助的内容。相关资料一:生物制药工艺学名词解释名词解释1药物：用于预防,治疗或诊断疾病或调节机体生理功能,促进机体康复保健的物质,有4大类:预防药,治疗药,诊断药和康复保健药.2生物药物：是以生物体,生物组织或其成份为原料(包括组织,细胞,细胞器,细胞成分,代谢,排泄物)综合应用生物学、微生物学与免疫学、物理化学与现代药学的原理与方法加工制成的药物.3基因药物：是以基因物质(RNA或DNA46 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由核酸内切酶,核酸外切酶,解旋酶等构成,作用是对靶mRNA进行识别和切割)的主要成员,激发与之互补的目标mRNA的沉默.生物制药工艺学生物制药工艺学名词解释8酶工程:是从应用目的出发,研究酶和应用酶的特异催化功能,并通过工程化过程将相应原料转化成所需产物的技术.9固定化酶：是指借助于物理和化学的方法把酶束缚在一定空间内并具有催化活性的酶制剂,酶经固定化以后稳定性有所提高,:而且可以反复使用,并能实现反应连续化,自动化,简化产品的纯化工艺.10原生质体融合:用脱壁酶处理将微生物细胞壁去除,制成原生质,再用聚乙二醇(PEG)促进原生质体发生融合,从而获得融合子的技术.11杂交育种:杂交育种一般指将两个基因型不同的菌株通过接合使遗传物质重新组合,再从中分离和筛选出具有新性状的菌株.杂交后的杂种不仅能克服原有菌种活力衰退的趋势,而且,杂交育种使得遗传物质重新组合,扩大了变异范围,改善了产品的质量和产量.12诱变育种:诱变育种是指有意识地将生物体暴露于物理的,化学的或生物的一种或多种诱变因子下,促使生物体发生突变,进而从突变体中筛选具有优良性状的突变株的过程.13感受态细胞:46 在分子克隆过程中,宿主细胞需经过人工处理成能吸收重组DNA分子的敏感细胞才能用于转化,此时的细胞称为感受态细胞.14原代细胞:是直接取自动物组织器官,经过分散,消化制得的细胞悬液.15二倍体细胞系:原代细胞经过传代,筛选,克隆,从而由多种细胞成分的组织中挑选强化具有一定特性的细胞株,其特点是:1)染色体组织仍然是2n的模型;2)具有明显贴壁依赖和接触抑制特性;3)具有生物制药工艺学生物制药工艺学名词解释有限的增殖能力;4)无致癌性.16盐析法:是利用各种生物分子在浓盐溶液中溶解度的差异,通过向溶液中引入一定数量的中性盐,使目的物或杂蛋白以沉淀析出,达到纯化目的的方法.17Ks盐析:在一定的pH和温度下改变离子强度(盐浓度)进行盐析,称作Ks盐析法.Ks盐析法多用于提取液的前期分离工作.18β盐析:在一定离子强度下仅改变pH和温度进行盐析,称作β盐析法.在分离的后期阶段,为了求得较好的分辨率,或者为了达到结晶的目的,有时应用β盐析法.β盐析法由于溶质溶解度变化缓慢且变化幅度小,沉淀分辨率比KS盐析法好.19亲和沉淀:46 利用亲和反应原理,将配基与可溶性的载体偶联后形成载体-配基复合物(亲和沉淀剂),该复合物可选择性地与蛋白质结合,在一定条件下沉淀出来.20吸附法:指利用吸附作用,将样品中的生物活性物质或杂质吸附于适当的吸附剂上,利用吸附剂对活性物质和杂质间吸附能力的差异,使目的物和其它物质分离,达到浓缩和提纯目的的方法.21大网格高聚物吸附剂:在合成树脂时,加入一种惰性组分,它不参与聚合反应,但能和单体互溶,称为致孔剂.待网络骨架固化和链结构单元形成后,用溶剂萃取或水洗蒸馏的方法将致孔剂去掉,就留下了不受外界条件影响的永久孔隙,其孔径远大于2~4nm,可达到100nm甚至1000nm以上,故称”大孔”.与大孔网状离子交换树脂相比,它不含离子交换树脂的功能团,仅保留了多孔的骨架,其性质与生物制药工艺学生物制药工艺学名词解释活性炭,硅胶等吸附剂相似,称为大孔网状聚合物吸附剂.22全排阻:当具有一定分子量分布的高聚物溶液从柱中通过时,较大的分子完全不能进入颗粒内部,只能从颗粒间隙流过,称”全排阻”.其流经体积最小,等于外水体积V0.23类分离:将分子量极为悬殊的两类物质分开,如蛋白质与盐类,称作类分离或组分离.选择凝胶时,应使样品中大分子组的分子量大于其排阻限,而小分子组的分子量小于渗入限.大分子的分配系数Kd=0,小分子的46 Kd=1.24分级分离:将分子量相差不大的大分子物质加以分离,如分离血清球蛋白与白蛋白,分级分离应尽量使待分离各物质的Kd值相差大些,并使分子量分布不在凝胶分离范围的一侧.25柱比:层析柱的长度与直径的比值一般称作”柱比”.26操作压:凝胶层析柱由于进出口之间液位压力差形成的对凝胶颗粒的压力称作”操作压”.石皮石卒整理第11页27全渗入:被分离组分的分子量小于该种凝胶的渗入限,其分子可以自由进出凝胶颗粒,这叫做”全渗入”.其流经体积最大,等于外水体积与内水体积之和,V0+Vi.2(VelVe2)VelVe2Ve28分离度Rs:Rs===W1+W22(σ1+σ2)4σ式中Ve1,Ve2——对应于两个峰的淋出体积;W1,W2和σ1,σ2——两个峰宽度和标准偏差.29蛇笼树脂:由丙烯酸或甲基丙烯酸在季胺型阴离子交换树脂(如Dowex)中聚合而成的一类树脂称蛇笼树脂.它是一种两性树脂,它适生物制药工艺学生物制药工艺学名词解释宜于从有机物质(如甘油)水溶液中吸附盐类,再生时用水洗,就可将吸着的离子洗下来.1Z1m11Z2m21Z2C21Z146 C130尼柯尔斯基方程式:=K,即1Z1m11Z2m2=K1Z1C11C22Z其中m1,m2及C1,C2分别代表树脂上和溶液中的两种离子的浓度.K值的大小取决于树脂和交换离子的性质,以及交换条件.K>1时说明离子A1比离子A2对树脂有较大的吸引力;反之,K<1时树脂对A2的吸引力大于A1.31偶极离子排斥作用:许多生化物质都是两性物质.其中有些是偶极离子.因为它们即使净电荷为零时,正电中心和负电中心并不重叠,遂成偶极.偶极离子在离子交换过程中的行为是很特殊的.现以氨基酸的离子交换为例.+SO3Na++H3NRCCO+SO3H3NRCOO+Na+式中由于使用了钠型树脂,被吸附氨基酸的羧基所带的负电荷与树脂磺酸基之负电荷产生排斥力.这就是所谓偶极离子的排斥作用.因此使树脂对氨基酸的吸附量大大降低.32亲和反胶团萃取:是指在反胶团相中除通常的表面活性剂(如AOT)以外,添加另一种亲水头部为目标分子的亲和配基的助表面活性剂,通过亲和配基与目标分子的亲和结合作用,促进目标产物在反胶团相的分配,提高目标产物的分配系数和反胶团萃取分离的选择性.33亲和膜:利用亲和配基修饰微滤膜为亲和吸附介质亲和纯化目标蛋白质,是固定床亲和层析的变型.将一张微滤膜比喻为一个固定床,则膜厚即为床46 层高度.优点是传质阻力小,达到吸附平衡的时间短,配基利用率高;压降小,流速快,设备体积小,配基用量低生物制药工艺学生物制药工艺学名词解释34二次作用亲和沉淀:利用在物理场(如pH,离子强度,温度和添加金属离子等)改变时溶解度下降,发生可逆性沉淀的水溶性聚合物为载体固定亲和配基,制备亲和沉淀介质.亲和介质结合目标分子后,通过改变物理场使介质与目标分子共同沉淀的方法成为二次作用亲和沉淀.35亲和萃取:利用聚乙二醇(PEG)/葡聚糖(Dx)或聚乙二醇/无机盐等双水相系统萃取分离蛋白质等大生物分子,特别是胞内酶的双水相萃取法.利用偶联亲和配基的PEG为成相聚合物进行目标产物的双水相萃取,可在亲和配基的亲和结合作用下促进目标产物在PEG相(上相)的分配,提高目标产物的分配系数和选择性.36亲和吸附剂:由载体及配基偶联构成,在亲和层析中起可逆结合的特异性物质称为配基(Ligand),与配基结合的层析介质称为载体(Matrix).37负洗脱:在双底物反应中,与配基互补的酶的亲和吸附,如果吸附取决于A物的存在与否,则洗脱液中除去A物时,吸附在配基上的互补分子也会洗石皮石卒整理第17页脱下来,这种洗脱方法也称负洗脱.38相对离心力:由于各种离心机转子的半径或者离心管至旋转轴中心的距离不同,离心力而受变化,RCF46 就是实际离心场转化为重力加速度的倍数.39离心力:在一定角度速度下作圆周运动的任何物体都受到的向外的力.离心力(Fc)的大小等于离心加速度ω2r与颗粒质量m的乘积,生物制药工艺学生物制药工艺学名词解释即:F=mω2r.40沉降速度:即在离心力作用下,物质粒子于单位时间内沿离心力方向移动的距离.41沉降系数:在单位离心力场中,颗粒的沉降速度谓之”沉降系数”.42不对称膜:又称各相异性膜,该类膜正反两方面不一样,膜质分为两层,其功能层是具有一定孔径决定膜的选择性透过,另一层是孔径大得多的支持层,它增大了膜的机械强度,又使膜不易堵塞.对称膜易于堵塞.43超滤:超过滤(简称超滤)是一项分子级膜分离手段,以压力差为推动力将不同分子量的物质进行选择性分离.一般用于液相分离,也可用于气相分离.44浓差极化现象:外源压力迫使分子量较小的溶质通过薄膜,大分子被截留于膜表面,并逐渐形成浓度梯度,这就是浓差极化现象.45容量因子:是色谱分析中的重要参数,定义为溶质在固定相中的总摩尔数与流动相中总摩尔数之比.当色谱柱,溶剂和分离温度一定时,容量因子为常46 数.46分离度:在色谱分析中,表示各组份之间分离程度的参数.其定义为相邻两色谱峰保留值之差与峰底宽之和一半的比值.R=tr21tr121(W2=)2(tr21t+Wr12)+WW填空题1我国药物的三大药源指的是（1）化学药物（2）生物药物（3）中药生物制药工艺学生物制药工艺学名词解释2现代生物药物已形成四大类型包括1基因重组多肽和蛋白质2基因药物3天然生化药物4合成与部分合成的生物药物.3请写出下列药物英文的中文全称:1IFN(Interferon)干扰素IL(Interleukin)2白介素3CSF(ColonyStimulatingFactor)集落刺激因子4EPO(Erythropoietin)促红细胞生成素5EGF(EpidermalGrowthFactor)表皮生长因子6NGF(NerveGrowthFactor)神经生长因子7rhGH(RecombinantHumanGrowthHormone)重组人生长激素8Ins(Insulin)9胰岛素10HCG(HumanChoriogonadotrophin)人绒毛膜促性腺激素11LH促黄体生成素12SOD超氧化物歧化酶13tPA14组织纤溶酶原激活物4常用的β-内酰胺类抗生素有青霉素,头孢菌素，氨基糖苷类抗生素有链霉素，大环内酯类抗生素有红霉素;四环类抗生素土霉素有;多肽类抗生素有杆菌肽46 ;多烯类抗生素有两性霉;蒽环类抗生素有阿霉素.5嵌合抗体是指用人源抗体恒定区替换鼠源抗体恒定区,保留抗体可变区;;人源化抗体是指抗体可变区中CDR(决定簇互补区)仅FR(骨架区)为鼠源,其及恒定区均来自人源.6基因工程技术中常用的基因载体有1质粒2噬菌体(phage)3黏粒(cosmid)4病毒载体.等.7从生物材料中提取天然大分子药物时,常采用的措施有1采用缓冲系统2添加保护剂3抑制水解酶作用等.8生化活性物质浓缩可采用的方法有1盐析浓缩2有机溶剂沉淀浓缩生物制药工艺学生物制药工艺学名词解释3超滤浓缩4真空减压浓缩或薄膜浓缩5用葡聚糖凝胶浓缩6用聚乙二醇浓缩.9生化活性物质常用的干燥方法有1减压干燥2喷雾干燥3冷冻干燥.10冷冻干燥是在低温,低压,条件下,利用水的升华性能而进行的一种干燥方法.11微生物菌种的分离和纯化可以用的方法有1平板划线法2稀释后涂布平板法.46 12微生物菌种的自然选育是指利用微生物在一定条件下产生自发突变的原理,通过分离,筛选排除衰变型菌落,选择维持原有生产水平的菌株.13诱变时选择出发菌株时应考虑出发菌株的稳定性,选用具备某种优良特性,对诱变剂敏感,菌种的生理状态及生长发育时间等问题.14目前常用的诱变剂可分为1物理诱变因子2化学诱变剂3生物诱变因子三大类.15常用的菌种保藏方法有:1斜面低温保藏法2液体石蜡封藏法3冷冻干燥保藏法4液氮超低温保藏法5甘油保藏法6沙土管保藏碳源等.16微生物生长需要的六大营养要素是1氮源2能源3生长因子4无机盐5水6碳源17生物药物制备过程中,常用的灭菌及除菌方法有1加热灭菌2辐射灭菌(紫外杀菌)3介质过滤除菌4化学灭菌法生物制药工艺学生物制药工艺学名词解释18获得具有遗传信息的目的基因的方法有1鸟枪克隆法(DNA文库)cDNA文库法2化学合成法3PCR法19PCR由高温变性、低温退火、适温延伸3个基本反应组成20基因工程中原核表达常用的宿主有大肠杆菌,枯草杆菌;等;常用的真核表达系统有酵母,动物(植物)细胞,等.21,大肠杆菌表达系统的缺点是不能进行翻译后加工(糖基化),因而像EPO等基因的表达需使用真核(酵母)46 表达系统.22分泌表达是指将目的基因嵌合在信号肽基因下游进行表达,从而使目的基因分泌到细胞周质或培养基中.23固定化酶常采用的方法可分为1吸附2包埋3交联4共价键结合四大类24下面酶固定化示例图分别代表哪种固定化方法:.A.吸附B.共价键结合C.交联D.包埋25.固相析出法主要包括1盐析法2有机溶剂沉淀法3等电点沉淀法4结晶法5淀方法等.26按照一般的习惯,析出物为晶体时称为结晶法,析出物为无定形固体则称为沉淀法.27.影响盐析的因素有:1无机盐的种类2溶质的种类3蛋白质的种类4温度5PH的影响28结晶包括三个过程:(1)形成过饱和溶液(2)晶核形成(3)晶体生长.29影晶体大小的主要因素,归纳起来与1过饱和度2温度3搅拌速度生物制药工艺学生物制药工艺学名词解释4晶种.等直接有关30.晶体的质量主要是指晶体的大小,形状,纯度等346 个方面31吸附剂按其化学结构可分为两大类:一类是有机吸附剂,如如活性炭,淀粉,另一类是无机吸附剂大孔吸附树脂,白陶土,氧化铝,硅胶,硅藻土.32,常用的吸附剂有1活性炭2硅胶3白陶土等.33大孔网状聚合物吸附剂是在树脂聚合时加入惰性致孔剂,待网格骨架固化和链结构单元形成后,用溶剂萃取或蒸馏水洗将致孔剂去掉,形成不受外界环境条件影响的,其孔径远大于2～4nm,可达孔隙,100nm.,故称”大孔”.34,大孔网状聚合物吸附剂按骨架的极性强弱,可分为1非极性2中等极性3极性4强极性等吸附剂四类35,凝胶层析的分离原理有1平衡排除理论2扩散分离理论3流动分离理论.这三种分离原理是互相补充的,在通常情况下平衡排除理论起主导作用;扩散分离理论的作用随流速增加而加强;只有在流速很高时流动分离理论才起作用.36琼脂糖凝胶的一个特征是分离的分子量范围非常大,其分离范围随着凝胶浓度上升而下降,颗粒强度随浓度上升而提高37凝胶粒度的大小对分离效果有直接的影响.一般来说,细粒凝胶柱流速低,洗脱峰窄,分辨率,多用于等.粗粒凝胶柱流速高,洗脱峰平坦,分辨率高,多用于精制分离等.38在作分级分离时,为了提高分辨率,多采用比样品体积大25倍以生物制药工艺学46 生物制药工艺学名词解释上的柱体积,25以上的柱比,较大吸液量,较细粒的凝胶固定相.39溶质通过色谱柱时造成的峰加宽效应包括分子扩散,涡流扩散,流动相中传质阻力,固定相中传质阻力.,40葡聚糖凝胶的孔径大小取决于交联度,其越小,凝胶孔径越大;而琼脂糖凝胶的孔径却依赖于琼脂糖浓度..41离子交换剂由,惰性的不溶性载体,功能基团和,平衡离子组成.平衡离子带,正电荷为阳离子交换树脂,平衡离子带负电荷.称阴离子交换树脂.42,常见的离子交换剂有离子交换树脂,离子交换纤维素,葡聚糖凝胶离子交换剂等.43,离子交换树脂的基本要求有有尽可能大的交换容量,有良好的交换选择性,化学性质稳定,化学动力学性能好和物理性能好..44,影响离子交换选择性的因素主要有离子价与离子水合半径,离子价与离子浓度,交换环境,树脂结构,偶极离子排斥,等.45,请写出下列离子交换剂的名称和类型:CM-C的名称是羧甲基纤维素,属于弱酸型阳离交换纤维素;DEAE-C的名称是二乙基氨基乙基纤维素,属于子强碱型阴离子交换纤维素;.46,色谱聚焦(chromatofocusing)是一种高分辨的新型的蛋白质纯化技术.它是根据蛋白质的等电点,,结合离子交换技术的大容量色谱,能分离几百毫克蛋白质样46 品,洗脱峰被聚焦效应浓缩,分辨率很高,操作简单.47,写出下列离子交换剂类型:732强酸型阳离子交换树脂,724弱酸型阳离子交换树脂,717强碱型阴离子交换树脂,CM-C阳离子交换纤生物制药工艺学生物制药工艺学名词解释维素,DEAE-C,阴离子交换纤维素,PBE94,阴离子交换剂..48,在采用多缓冲阴离子交换剂作固定相的离子交换聚焦色谱过程中,当柱中某位点之pH值下降到蛋白质组分PI(等电点),值以下时,它因带正电荷而下移,如果柱中有两种蛋白组分,pI值较大(高)者会超过另一组分,移动至柱下部pH较高的位点进行聚焦.49,影响离子交换选择性的因素有影离子水合半径,离子价与离子浓度,交换环境,树脂结构,偶极离子排斥.50亲和层析洗脱方法有非专一性洗脱,特殊洗脱,专一性洗脱.,51亲和力大小除由亲和对本身的解离常数52亲和层析中常用作分离酶的配基有酶抑制剂,辅酶,底物,底物结构类似物.4,亲和层析中非专一性吸附有离子效应,疏水基团,复合亲和力.53亲和过滤指的是将亲和层析和膜过滤技术亲和纯化技术,.决定外,还受许多因素的影响,其中包括,亲和错流过滤,亲和膜分离.,,,,结合运用54制备型离心机的转子有角度转子,水平转子,垂直转子,46 区带转子.55密度梯度的制备方法有,亲和错流过滤,亲和膜分离.反复冻融法,56梯度的取出和收集方法:取代法,穿刺法,切割法,虹吸法.57微孔滤膜孔径检测方法有气泡压力法,细菌过滤法,水流量法,58克服浓差极化现象的措施有震动,搅拌,错流,切流,59实验用超滤器的类型有,无搅拌式装置,搅拌或振动式装置,生物制药工艺学生物制药工艺学名词解释小棒超滤器,浅道系统超滤装置(中孔纤维系统超滤器).60制备型高效液相色谱的重要参数:分离度,分离速度,回收率,样品载量.61色谱介质按分离机理分为反相色谱,正相色谱,离子交换色谱,凝胶过滤色谱,亲和色谱.62蛋白质分离的主要依据有分子量,等电点,疏水性,结构特异性简答题1基因重组药物与基因药物有什么区别?答:基因重组药物是指应用重组DNA技术(包括基因工程技术和蛋白质工程技术)制造的重组多肽,蛋白质类药物和疫苗,单克隆抗体与细胞因子等,药物的化学成分属于多肽或蛋白质;基因药物是以基因物质(RNA或DNA及其衍生物)作为治疗的物质基础,包括基因治疗用的重组目的DNA片段,46 重组疫苗,反义药物和核酶等,药物的化学成分为核酸或其衍生物.2,生物药物有那些作用特点?答:1)药理学特性有:药理活性高;治疗针对性强;毒副作用较少,营养价值高;生理副作用常有发生等.2)理化特性有:生物材料中的有效物质含量低,杂质种类多且含量相对较高;生物活性物质组成结构复杂,稳定性差;生物材料易染菌,腐败;生物药物制剂有特殊要求.3,基因工程药物主要有哪几类?试举例说明.答:基因工程药物是指应用基因工程或蛋白质工程技术制造的重组活性多肽,蛋白质及其修饰物,包括:1)重组细胞因子类:如干扰素(IFN)白介素,(IL)和肿瘤坏死因子(TNF)2)重组生长因子类:如表皮生长因子(EGF);,生物制药工艺学生物制药工艺学名词解释神经生长因子(NGF),以及促进造血系统的生长因子:如促红细胞生成素(EPO),集落刺激因子等(CSF)3)重组多肽与蛋白质类激素:如重组人胰岛素(rhInsulin);,重组人生长激素等(rhGH)4)心血管病治疗剂及酶;制剂:如水蛭素,tPA(组织纤溶酶原激活物),天冬酰胺酶,超氧化物歧化酶(SOD)等.5)重组疫苗及单抗制品:如重组乙肝表面抗原疫苗(酵母),肿瘤疫苗等.4生物药物分离制备的基本特点有哪些?46 答:1)生物材料组成非常复杂;2)有些化合物在生物材料中含量极微;3)生物活性成分离开生物体后,易变性破坏,因而须注意保护其生理活性;4)生物制药中的分离方法常带有很大的经验成分;5)生物制药中的分离方法多采用温和的”多阶式”方法进行;6)生物产品最后均一性的证明与化学上纯度的概念不完全相同.5简述单克隆抗体(monoclonalantibody)的制备原理.答:B细胞群受抗原刺激后能产生针对抗原决定簇的特异性抗体,一个集体可产生多达100万种特异性不同的抗体,但一个B细胞却只能分泌一种特异性抗体.将B细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合后,用有限稀释法把产生不同抗体的杂交瘤细胞分开,挑选出单个杂交瘤细胞,每个杂交瘤细胞只分泌一种特异性抗体.培养单个杂交瘤细胞,使之无性繁殖形成细胞集落(称之为克隆),同一个克隆的杂交瘤基因相同,合成并分泌的特异性抗体质地均一,这种抗体称为单克隆抗体.6简述生物活性物质分离纯化的主要原理.答:生物大分子分离纯化的主要原理是:1)根据分子形状和大小不同进行分离,如差速离心生物制药工艺学生物制药工艺学名词解释与超离心,膜分离,凝胶过滤等;2)根据分子电离性质(带电性)差异进行分离,如离子交换法,电泳法,等电聚焦法;3)根据分子极性大小及溶解度不同进行分离,如溶剂提取法,逆流分配法,分配层析法,盐析法,等电点沉淀及有机溶剂分级沉淀等;4)根据物质吸附性质的不同进行分离,如选择性吸附与吸附层析等;5)根据配体特异性进行分离,如亲46 和层析法等.7什么是盐析作用?盐析的原理是什么?答:盐析作用:向蛋白质溶液中逐渐加入中性盐,在高盐浓度时,蛋白质溶解度随之减小,发生了盐析作用.产生盐析作用的一个原因是由于盐离子与蛋白质表面具相反电性的离子基团结合,形成离子对,因此盐离子部分中和了蛋白质的电性,使蛋白质分子之间电排斥作用减弱而能相互靠拢,聚集起来.盐析作用的另一个原因是由于中性盐的亲水性比蛋白质大,盐离子在水中发生水化而使蛋白质脱去了水化膜,暴露出疏水区域,由于疏水区域的相互作用,使其沉淀.8.如何选择盐析所用中性盐?(1)盐析作用要强.一般来说多价阴离子的盐析作用强,有时多价阳离子反而使盐析作用降低.(2)盐析用盐要有足够大的溶解度,且溶解度受温度影响应尽可能小.这样便于获得高浓度盐溶液,有利于操作,尤其是在较低温度下的操作,不致造成盐结晶析出,影响盐析效果.(3)盐析用盐在生物学上是惰性的,不致影响蛋白质等生物分子的活性,最好不引入给分离或测定带来麻烦的杂质.(4)来源丰富,经济.9.有机溶剂沉淀的原理是什么?答:亲水性有机溶剂加入溶液后降低生物制药工艺学生物制药工艺学名词解释了介质的介电常数,使溶质分子之间的静电引力增加,聚集形成沉淀;水溶性有机溶剂本身的水合作用降低了自由46 水的浓度,压缩了亲水溶质分子表面原有水化层的厚度,降低了它的亲水性,导致脱水凝集.10机溶剂沉淀影响沉淀效果的因素有那些?答:(1)有机溶剂种类及用量(2)pH的影响(3)温度无机盐的含量(4)某些金属离子的助沉淀作用(5)样品浓度11简述吸附法的定义和特点.答:吸附法(adsorptionmethod)指利用吸附作用,将样品中的生物活性物质或杂质吸附于适当的吸附剂上,利用吸附剂对活性物质和杂质间吸附能力的差异,使目的物和其它物质分离,达到浓缩和提纯目的的方法.吸附法具有下列特点:(1)设备简单,操作简便,价廉,安全.(2)少用或不用有机溶剂,吸附与洗脱过程中pH变化小,较少引起生物活性物质的变性失活.(3)天然吸附剂(特别是无机吸附剂)的吸附性能和吸附条件较难控制,吸附选择性差,收率不高,难以连续操作.12,影响吸附的因素有哪些?答:①吸附剂的特性:吸附现象在界面发生,因此吸附剂比表面积愈大,吸附量愈多.通过活化的方法也可增加吸附剂的吸附容量.另外还要求吸附剂的机械强度好,吸附速度快②吸附物的性质:能使表面张力降低的物质,易为表面所吸附;一般极性吸附剂易吸附极性物质,非极性吸附剂易吸附非极性物质;溶质从较易溶解的溶剂中被吸附时,吸附量较少;对于同系列物质,吸附量的变化是有规则的;吸附物若能与溶剂形成氢键,则吸附物极易溶于溶剂之中.③吸附条件:温度:吸附热越大,温度对吸附的影响越46 生物制药工艺学生物制药工艺学名词解释大.PH值:溶液的pH值溶液pH值可控制吸附剂或吸附物解离情况,进而影响吸附量,对蛋白质或酶类等两性物质,一般在等电点附近吸附量最大.盐浓度:溶剂的影响:单溶剂与混合溶剂对吸附作用有不同的影响.④吸附物浓度与吸附剂用量:一般情况下吸附物浓度大时,吸附量也大.13式Ve=V0+KdVi各字母的物理意义.答:公式Ve=V0+KdVi中Ve代表被分离组分的流经体积,V0代表外水体积,Vi代表内水体积.Kd称作”排阻系数”或”分配系数”,它反映了物质分子进入VV0凝胶颗粒的程度.对一定种类规格的凝胶,物质的Kd值为该物质的特征常数.排阻系数:Kd=eVi当Kd=1时,洗脱体积Ve=V0+Vi,为全渗入.当Kd=0时,洗脱体积Ve=V0,为全排阻.0<Kd<1时,洗脱体积Ve=Vo+KdVi,为部分渗入.14用凝胶层析如何测定蛋白质的分子量?答:当具有一定分子量分布的高聚物溶液从柱中通过时,较小的分子在柱中停留时间比大分子停留的时间要长,于是样品各组分即按分子大小顺序而分开,最先淋出的是最大的分子.对于一个特定体系(凝胶柱),待测定物质的洗脱体积与分子量的关系符合公式:Ve=-KlogM+C先以3个以上(最好更多些)的已知分子量的标准蛋白过柱,测取各自的Ve值.以Ve46 作纵坐标,logM作横坐标制作标准曲线.在同一测定系统中测取未知物质的Ve值便可由标准曲线求得分子量.15层析的应用主要有哪些?并说明其原理.答:当具有一定分子量分布的高聚物溶液从柱中通过时,较小的分子在柱中停留时间比大分子生物制药工艺学生物制药工艺学名词解释停留的时间要长,于是样品各组分即按分子大小顺序而分开,最先淋出的是最大的分子.应用:一,脱盐:脱盐用的凝胶多为大粒度的,高交联度的凝胶.此时溶液中蛋白质等大分子的Kd=0,盐类的Kd=1.由于交联度大,凝胶颗粒的强度较好,加之凝胶粒度大,柱层操作比较便利,流速也高.二,分子量测定:对于一个特定体系(凝胶柱),待测定物质的洗脱体积与分子量的关系符合公式:Ve=-KlogM+C先以3个以上(最好更多些)的已知分子量的标准蛋白过柱,测取各自的Ve值.以Ve作纵坐标,logM作横坐标制作标准曲线.在同一测定系统中测取未知物质的Ve值便可由标准曲线求得分子量.三,分离纯化:根据分子量不同流出先后顺序不同,收集单一洗脱峰的物质,得以纯化.16简述离子交换纤维素的特点有哪些?答:离子交换纤维素的特点是:离子交换纤维素为开放的长链骨架,大分子物质能自由地在其中扩散和交换,亲水性强,表面积大,吸易附大分子;交46 换基团稀疏,对大分子的实际交换容量大;吸附力弱,交换和洗脱条件缓和,不易引起变性;分辨力强,能分离复杂的生物大分子混合物.17请以CM-C为例说明离子交换纤维素分离纯化蛋白质时的洗脱方法有哪些?并说出各种方法的洗脱原理.答:无论是升高环境的pH还是降低pH或是增加离子强度都能将被吸附物质洗脱下来.现以羧甲基纤维素为例加以说明,图中H2N-P表示蛋白质,C表示纤维素.OHCOCH2COOH3NP+-COCH2COO+H2NP+H2OH+COCH2COOH+H3NP-++COCH2COONa+H3NP+Cl+NaCl(1),升高环生物制药工艺学生物制药工艺学名词解释境的pH,使蛋白质在此pH下失去电荷,从而丧失与CM-C结合力而被洗脱下来.(2),降低环境的pH,使CM-C在此pH下不解离,从而不能吸附蛋白质而被洗脱下来.(3),用高浓度的同性离子根据质量作用定律将目的物离子取代下来.18以DEAE-C为例说明离子交换纤维素分离纯化蛋白质时的洗脱方法有哪些?并说出各种方法的洗脱原理.答:无论是升高环境的pH还是降低pH或是增加离子强度都能将被吸附物质洗脱下来.(1),升高环境的pH,使DEAE-C在此pH下不解离,从而不能吸附蛋白质而被洗脱下来.(2),降低环境的pH,使蛋白质在此pH下失去电荷,从而丧失与46 DEAE-C结合力而被洗脱下来.(3),用高浓度的同性离子根据质量作用定律将目的物离子取代下来.4,由下图,利用给出的两种离子交换剂(E1,E2)分离19蛋白质(P1,P2,P3),用箭头流程图表示(并指出E1,E2的类型).答:E1为阴离子交换剂E2为阳离子交换剂5,下图为离子交换法应用实例,请填写生产工艺流程中的空格(可选因素:阴离子交换树脂,阳离子交换树脂,0.05mol/L氨水,0.1mol/L氨水,2mol/L氨水)20述从”滤液”开始,以后步骤的分离原理?答:阳离子交换树脂,0.05mol/L氨水,0.1mol/L氨水,2mol/L氨水滤液调节到pH2.5时,氨基酸带正电荷,因此选用阳离子交换树脂,之后根据氨基酸等电点的不同,依次用0.05mol/L氨水,0.1mol/L氨水,2mol/L氨水洗脱.酸性氨基酸等电点低,因此用0.05mol/L氨水就可洗脱下来,而碱性氨基酸等电点高,因此需用2mol/L氨水才能将之洗脱下来.生物制药工艺学生物制药工艺学名词解释21亲和层析的原理是什么?主要特点是什么?答:亲和层析的设计和过程大致分为以下三步:1)配基固定化:选择合适的配基与不溶性的支撑载体偶链,或共价结合成具有特异亲和性的分离介质;2)吸附样品:亲和层析介质选择性吸附酶或其他生物活性物质,杂质与层析介质间没有亲和作用,故不能被吸附而被洗涤去除;3)样品解析:选择适宜的46 条件使被吸附的亲和介质上的酶或其他生物活性物质解析下柱.亲和层析技术的最大优点在于,利用它从提取液中经过一次简单的处理便可得到所需的高纯度活性物质.此外亲和层析还有对设备要求不高,操作简便,适用范围广,特异性强,分离速度快,分离效果好,分离条件温和等优点:其主要缺点是亲和吸附剂通用性较差,故要分离一种物质差不多都得重新制备专用的吸附剂.另外由于洗脱条件较苛刻,须很好地控制洗脱条件,以避免生物活性物质的变性失活.22,对亲和层析的公式[L]Ve=1+0进行说明.设KL=10-7,求[L0]V0KLVe为洗脱体积;V0固定相(柱床)体积;[L0]为固定化配基浓度;KL为亲和对解离常数(亲和势);只有当阻留值≥10时,亲和层析才是有效(分离)的.1+[L0]/KL≥10,将KL=10-7代入得:[L0]/10-7≥9,所以,[L0]≥9×10-7.23何谓”手臂”?其长短与亲和层析效果有何联系?为什么?答:有时候用小分子物质(如酶的辅因子)作为配基直接偶联至琼脂糖凝胶珠粒上制备亲和层析介质时,尽管配基和酶间的亲和力在合适的范围内,但其吸附容量往往是低的.这是由于酶的活性中心常是埋藏在其结构的内部,它们与介质的空间障碍影响其与亲和配基的结合作用.为生物制药工艺学生物制药工艺学名词解释了改变这种情况可46 在载体和配基间插入一个物质称为”手臂”,以消除空间障碍.手臂的长度是有限的,不可太短也不可太长,太短不能起消除空间障碍的作用,太长往往会使非特异性吸附增加.24从亲和沉淀的机理和分离操作的角度出发,简述亲和沉淀纯化技术的优点.答:从亲和沉淀的机理和分离操作的角度可以看出,亲和沉淀纯化技术具有如下优点:1)配基与目标分子的亲和结合作用在自由溶液中进行,无扩散传质阻力,亲和结合速度快;2)亲和配基裸露在溶液之中,可更有效的结合目标分子,即亲和沉淀的配基利用率高;3)利用成熟的离心或过滤技术回收沉淀,易于规模放大;4)亲和沉析法可用于高粘度或含微粒的料液中目标产物的纯化,因此可在分离操作的较初期采用,有利于减少分离操作步骤,降低成本.同时,在分离过程的早期阶段除去对目标产物有毒的杂质(如蛋白酶),有利于提高目标产物质量和收率.25述等密度离心法及其特点.答:当不同颗粒存在密度差时,在离心力场下,颗粒或向下沉降,或向上浮起,一直沿梯度移动到与其密度恰好相等的位置上(即等密度点)形成区带,这种离心分离方法称为等密度离心法.等密度离心法是根据颗粒的密度差异进行的离心分离的一种方法.特点:1)加样位置自由.2)离心平衡后,区带的位置,形状,不受离心时间的影响.3)梯度的密度范围包括样品所有组分颗粒的密度.4)分离依据是密度,与颗粒大小形状无关.546 )离心力大小,组分颗粒的大小和形状,介质密度梯度的斜率和形状,黏度等影响离心时间和分辨率.生物制药工艺学生物制药工艺学名词解释26试述差分离心法:答:差分离心法亦称为”差速离心法”,是依据不同大小和密度的颗粒在离心力场中沉降速度的不同进行离心分离的一项技术.过程是将样品溶液在一定离心力场中离心一定时间使颗粒大组分沉降于管底,上层液再用加大的离心力场离心一定时间,又可获得中等大小的组分.如此依次提高离心力,逐级分离出所需组分,故称其为差分离心法.27试述速度区带离心法及其特点.答:概念:在离心前于离心管内先装入连续或不连续的密度梯度介质(如蔗糖,甘油,KBr,CsCl等),待分离的样品铺在梯度液的顶部同梯度液一起离心,控制离心时间,使具有不同沉降速度的粒子处于不同的密度梯度层内形成一系列区带,达到各组份彼此分离的目的.特点:1)样品在介质顶部.2)最大介质密度必须小于样品中粒子的最小密度,即ρ>ρ0.样品溶液的密度<梯度密度最小值.3)离心时间要严格控制,既要有足够的时间使各种粒子在介质梯度中形成区带,又要控制在所有粒子一起沉淀.如果离心时间过长,所有的样品可全部到达离心管底部;离心时间不足,样品还没有分离.4)分离依据是个组分之沉降系数.546 )分辨率受组分沉降系数,离心时间,颗粒扩散系数,介质黏度及梯度范围和形状的影响.28密度梯度介质应具备哪些基本条件?答:(1)梯度介质应自身密度大,且溶解度足够大,以便制作出密度范围大的密度梯度.(2)理化性质稳定,生物惰性;离子强度低,渗透压小,粘度小.(3)具某种可测性(如折射率)以测其浓度(密度),但不干扰分离组分的测定.(4)生物制药工艺学生物制药工艺学名词解释便于除去或回收.此外还有纯度,价格等因素.29响沉降速度的因素有哪些?答:沉降速度的计算公式为:υ=d2(ρρ0)ω2x18η式中ω为角速度,x为离心半径,d为粒子的直径,η为离心介质的粘度,ρ0介质密度ρ粒子密度,υ为沉降速度.从公式可知:粒子的沉降速度与ω2,x(ρ-ρ0)d2成正比,而与η成反比.30简述螺旋卸料离心机的特点答:螺旋卸料离心机的重要特点是:石皮石卒整理第20页①料液浓度变化不影响分离效率,适应范围广,从1%的稀悬浮液到50%的浓悬浮液的分离都适用;②对固体颗粒大小适应范围广;③占地面积小,处理量大;④一般耐受压力为1.01×105Pa左右,特殊型号可耐受压力为1.05×106Pa,并可用于易燃,易爆及密闭的含有毒物的操作场合;⑤对难于沉降的固体颗粒,可通过调节转鼓与螺旋的转速差来提高分离效率;⑥46 可加入凝聚剂,令其与物料接触,以加快固体沉降作用.31密度梯度离心常用的介质有哪几类答:(1)盐梯度介质(2)小分子有机物如蔗糖(3)三碘化苯衍生物(4)有机高聚物(5)胶态二氧化硅]32简述膜分离的优点答:(1).高效:由于膜具有选择性,它能有选择性地透过某些物质,而阻挡另一些物质的透过.选择合适的膜,可以有效地进行物质的分离,提纯和浓缩.(2).节能:多数膜分离过程在常温下操作,被分离物质不发生相变,是一种低能耗,低成本的单元操作.(3).过程简单,容易操作和控制.(4).不污染环境生物制药工艺学生物制药工艺学名词解释33用于制作透析膜的材料所应具有的特点答:(1)在使用的溶剂介质中能形成具有一定孔径的分子筛样薄膜.由于介质一般为水,所以膜材料应具有亲水性,它只允许小分子溶质通过而阻止大分子溶质通过.(2)在化学上呈惰性.不具有与溶质,溶剂起作用的基团,在分离介质中能抵抗盐,稀酸,稀碱或某些有机溶剂,而不发生化学变化或溶解现象.(3)有良好的物理性能.包括一定的强度和柔韧性,不易破裂,有良好的再生性能,便于多次重复使用.34透析过程中应注意哪些事项?答:(1)透析前,对装有试液的透析袋检查是否有泄漏;(2)透析袋装一半左右,防止膜外溶剂因浓度差渗入将袋涨裂或过度膨胀使膜孔径改变;46 (3)搅拌;定期或连续更换外部溶剂可提高透析效果.34影响超滤流速和选择性的因素有哪些?答:超滤的透过率和选择性是由溶质分子特性(除了分子量外,还有分子形状,电荷,溶解度等因素),膜的性质(除孔径外,还有膜结构,电荷等)以及膜装置和超滤运转条件等因素决定的.(1)溶质分子性质和浓度包括溶质分子大小,形状和带电性质.一般来说,比重大的纤维状分子扩散性差,对流率影响较大.在一定压力下浓缩到一定程度时,大溶质分子很容易在膜的表面达到极限浓度而形成半固体状的凝胶层,使流率达不到极限水平.而且,随着凝胶层的不断增厚,原先能透过膜的小分子溶质和溶剂也受阻碍,流率越来越慢,直至降到最低点.反之,比重较小的球形分子较易扩散,在一定压力下虽也形成浓度梯度,但不易形成凝胶层,且随着压力的增加,流率也有相应提高.溶液浓度对流率的影响生物制药工艺学生物制药工艺学名词解释是很容易理解的.在一定压力下,稀溶液比浓溶液流率高得多,一般稀溶液浓缩至一定浓度时流率才逐渐下降.用补充溶剂来稀释的办法,可以减少浓差极化,增高流率,便延长了过滤时间.(2)超滤膜的性质主要是指膜的孔径,结构及吸附性质超滤膜的孔径大小是过滤选择性的关键因素.在保证分辨率的前提下,使用孔径大的滤膜有利于提高过滤效率.膜结构对超滤分离影响也较大.46 此外,由于各种膜的化学组成不同,对各种溶液分子的吸附情况也不相同.使用膜时,应尽量选择吸附溶质少的.(3)超滤装置和操作条件其中包括膜或组合膜的构造,超滤器的结构以及操作压力,搅拌情况和液体物料的温度,粘度,pH,离子强度等因素.35制备型HPLC与分析型HPLC的主要不同点是什么?答:(1)输液泵不同:两种泵设计的特点及其性能(2)检测器中的检测池不同(3)色谱柱不同:主要是色谱柱的直径大小不同以及填料的粒径的大小不同(4)制备色谱一般配有电导检测器和pH值检测器分析型色谱没有(5)制备色谱一般配备收集器分析型色谱没有36简述制备型高效液相色谱常见问题及解决办法答:(1)待分离成分呈单一主峰(2)不易分开的两组分(3)目的组分含量少37一般来讲在设计分离方案时应考虑哪些事项?答:(1)产品的最终用途是什么?(2)那种原材料可以得到?怎样对它进行预处理?(3)在原材料中那种杂质可能会影响产品的纯度?(4)哪些杂质必须彻底除去?(5)产品的最终生产规模是多大?(6)在整个生产过程中哪些方面费用高?(7)我们可能得到和应用的仪器有哪些?生物制药工艺学生物制药工艺学名词解释38生化药物的特点?46 2,简述氨基酸输液的组方原理和原则,常用的氨基酸输液有哪几种类型?3,以生物组织为原料提取纯化多肽和蛋白质,在选择分离纯化方法时应注意哪些问题?4,填写胰岛素生产工艺流程中的空格(字母A—N表示).生物制药工艺学相关资料二:46 普通动物学名词解释1、物种：分类基本单位，种是具有一定的形态结构和生理特性以及一定自然分布区的生物种群，种内个体间可以彼此交配和产生后代，不同种之间存在生殖隔离。2、双名法：对每种生物采用2个拉丁词或拉丁化的词的方法进行命名，第1个词为属名，第二个词为种加词。7、出芽生殖：在亲体的一定部位长出与自身体形相似的个体，称为芽体。以后芽体可以脱离亲体发育成新个体或不脱离亲体而形成群体的生殖方式。8、卵生：：由母体产出的是受精卵或未受精卵，未受精卵则需在体外受精（孤雌生殖除外）。子代的胚胎发育在外界环境条件下进行，胚胎发育时所需营养物质由卵内所贮存的卵黄供给。9、胎生：从母体内产出的是幼体。子代胚胎发育时所需的营养物质由母体供给。10、卵胎生：从母体内产出的也是幼体。幼体胚胎发育时所需的营养仍由卵内所贮存的卵黄供给，母体的输卵管或孵育室仅提供子代胚胎发育的场所。11、伸缩泡：原生动物所具有的泡状细胞器，能通过收缩和舒张排出体内多余的水分，也有部分的排泄功能。12、刺丝泡：草履虫等表膜之下的小杆状结构，有孔开口在表膜上，当动物遇到刺激时，射出其内容物，遇水成为细丝，一般认为有防御功能。13、变形运动：变形虫在运动时，其体表任何部位都可形成伪足，虫体不断向伪足伸出的方向移动，这种现象叫做变形运动。14、伪足：肉足动物的足不固定，身体伸出的部分即代表足，有运动和取食功能。15、接合生殖：草履虫等原生动物特有的1种有性生殖方式。生殖时2个虫体口沟贴合，表膜溶解，通过小核的分裂和部分交换，最终产生八个新个体的复杂过程。16、裂体生殖：又称复分裂。既细胞核首先分裂成很多个，称为裂殖体，然后细胞质随着核而分裂，包在每个核的外边，形成很多的小个体，称为裂殖子。是1种高效的分裂生殖方式。17、寄生：1种生物生活在另1种生物的体内或体表，从中获取营养，并对该生物有害。18、终末宿主：寄生虫成虫或有性生殖时期所寄生的寄主。19、中间宿主：寄生虫幼虫或无性生殖时期所寄生的寄主。20、胚层逆转：在胚胎发育中，大分裂球在外，小分裂球在内，与般多细胞动物相反。24、生物发生律：生物的个体发育史是系统发展史的简单而迅速的重演。25、世代交替：在动物的生活史中，无性世代和有性世代有规律地交替出现的现象。26、辐射对称：通过身体的中轴有多个切面将身体分为大致相等的两部分。27、消化循环腔：腔肠动物体壁围绕的中央腔既有消化功能又有循环功能。28、网状神经系统：腔肠动物的神经细胞突起相互交织成网状结构。这是动物界首次出现的神经系统类型。网状神经系统无神经中枢，神经传导不定向，神经传导速度慢。29、皮肌囊：扁形动物等的体壁，由皮肤和肌肉组成。起保护等作用。30、两侧对称：通过身体的中央轴只有1个切面将身体分为大致相等的两部分的体制类型。31、实质组织：在涡虫等动物的表皮、肌肉与内部器官之间填满了由中胚层来的实质，疏松地相互连接在一起，形成网状，可贮存养分。32、不完全的消化系统：扁形动物等低等动物的消化管只有口，没有肛门，消化效率不高，称为不完全的消化系统。33、原肾管：扁形动物等的排泄系统类型。在虫体两侧有一对弯曲、多次分支的纵行排泄管，每一小分支细管的末端连着焰细胞。通过焰细胞收集多余的水分和液体废物，经排泄管由体背面的排泄孔排出体外。34、梯式神经系统：扁形动物的神经系统类型。身体前端有“脑”的雏形，由“脑”发出两条腹神经索，腹神经索发出神经分支彼此连接并分布到身体各部。35、再生：动物身体一部分损伤或切除后能重新长出的现象。36、角质膜：线虫等动物体表有一层由上皮细胞分泌形成的膜状结构，主要万分为蛋白质，有保护作用。37、原体腔：由囊胚腔的剩余部分形成，无体腔膜包被。38、共生：2种动物共同生活在一起，对双方有利，分开后不能独立生活。39、共栖：2种生物生活在一起对双方有利或对一方有利而对另一方无害，分开后都能独立生活。40、同律分节：分节的动物，其身体前后的体节基本相同。41、异律分节：分节的动物，其前后体节形态结构有明显差异的分节形式。42、环带：性成熟的环毛蚓第ⅩⅣ~ⅩⅥ体节色暗，肿胀，无节间沟，无刚毛，如戒指状的结构，与生殖有关。43、真体腔：体腔来源于体腔囊，有体腔膜包被，体壁和肠壁都有肌肉。44、闭管式循环：血液始终在心脏和血管中流动的方式。45、后肾管：大多数环节动物排泄器官的类型，来源于外胚层，为一条迂回盘曲的管子，一端开口于前一李的体腔，具有带纤毛的漏斗，另一端开口于本体节的体表。46、链状神经系统：环节动物和节肢动物等类群的神经系统类型。其神经中枢部分由咽上神经节、围咽神经、咽下神经节及腹神经链组成，神经系统较发达。47、疣足：海产环节动物的运动器官，是体壁突出的扁平片状突起双层结构，体腔也伸入其中。48、外套膜：为软体动物身体背侧皮肤褶向下伸展而成，常包裹整个内脏团。外套膜由内外两层上皮构成，外层上皮的分泌物能形成贝壳；内层上皮细胞具纤毛。49、外套腔：外套膜与内脏团之间形成的腔，腔内常有鳃、足，以及肛门、肾孔、生殖孔等开口于外套膜。50、蜕皮：由于昆虫等生物的外骨骼不能随虫体的长大而长大，要定期蜕去原来的外骨骼而重新长出更大而柔软的新骨骼的现象。51、开管式循环器：血液不是始终在心脏和血管中流动，还流到组织间隙中去的循环方式。52、凯伯尔氏器：河蚌后肾管特化形成的排泄器官，位于围心腔腹面左右两侧。53、鲍雅诺式器：又称围心腔腺，位于围心腔的前壁，为一团分支的腺体有排泄功能。54、节肢：节肢动物的附肢分节，由关节相连，且附肢与身体之间也有关节相连，功能较完备。55、外骨骼：节肢动物表皮细胞分泌到体表的坚硬的无生命的几丁质结构，具有保护、防止体内水分蒸发等多方面的作用。其结构包括上表皮、外表皮和内表皮三层。对于节肢动物适应陆地生活有重要作用。56、混合体腔：节肢动物的体腔由真体腔和假体腔共同形成的。57、马氏管：昆虫等节肢动物的排泄系统类型，由一系列的盲管组成，着生在中肠和后肠交界处，能收集体腔血液中的代谢废物排入后肠，随粪便排出体外。58、书肺：蛛形纲动物特有的空气呼吸器，由外胚层衍生，由内陷的100~1二十五个扁平突起构成，这些突起称肺叶。59、世代：昆虫从卵开始，经过幼虫，或者顺次经过幼虫和蛹，直到变为成虫而产生后代为止，称为1个世代。60、完全变态：幼虫和成虫完全不同，有卵、幼虫、蛹和成虫4个时期。61、不完全变态：昆虫等动物个体发育中的变态形式，在生活史中一般仅出现卵、幼虫和成虫阶段，不出现蛹期，包括渐变态和半变态等具体形式。62、渐变态：发育经变态，但幼虫和成虫差别不大，生活习性也相似。63、半变态：变态发育的昆虫，幼虫不仅在形态上与成虫差距大，生活习性也不相同。64、龄期：昆虫刚孵化出来的幼虫为一龄幼虫，每蜕一次皮，增加一龄。在相邻二次蜕皮间所经历的时期叫龄期。65、保护色：昆虫在长期自然选择作用下，其颜色、形态与周围环境相适应的现象。66、拟态：一些昆虫本身无防御和保护器官，但可模仿具防御和保护能力的昆虫的形状和颜色，使天敌不易辩认。67、警戒色：某些具毒刺、恶臭或不适口的昆虫具鲜艳的色彩或斑纹起菊花作用。68、总担：某些动物身体前端有由一圈触手构成的触手冠称总担，有摄食等功能。69、原口动物：动物的口来自胚胎时期的胚孔。70、后口动物：动物成体的口不是来自胚胎时期的胚孔，而是重新开口。71、五辐对称：通过身体的中轴有5个切面将身体分为大致相等的两部分的体制形式。72、脊索：脊索动物的主要特征之一，为消化管背面的一条不分节的棒状结构，起支撑作用。73、背神经管：脊索动物中枢神经呈管状，位于脊索背面，高等种类的神经管分化为前端的脑和后面的脊髓两部分。74、咽鳃裂：是脊索动物咽壁两侧的裂缝。低等水生种类鳃裂终生存在，且有呼吸作用，陆生脊椎动物鳃裂仅在胚胎时期存在。75、尾索动物：海鞘等动物的脊索仅存在于幼体的尾部，成体则退化消失。76、逆行变态：动物经变态后身体结构变得更为简单的变态形式。77、头索动物：动物的脊索不但终生保留，而且延伸到背神经管的前方。78、变温动物：体温随环境温度变化而变化的动物。79、恒温动物：体温不随环境温度变化而变化的动物。v80、无羊膜动物：在胚胎发育中不出现羊膜的动物。81、羊膜动物：产羊膜卵，在胚胎发育中出现羊膜的动物。82、鳃笼：支持呼吸器官鳃囊的一部分，由4条纵走软骨条连接而成，末端构成保护心脏的围心软骨。83、鳃囊：七鳃鳗等动物的球形呼吸器官，囊的背腹及侧壁都长有来源于内胚层的鳃丝，构成呼吸器官的主体。84、五部脑：脊椎动物的脑由端脑、间脑、中脑、后脑和延脑5个部分组成。85、双凹型椎体：鱼类脊柱的椎体前后接触面内凹，脊柱的灵活性高。86、发电器官：某些鱼类的肌肉特化形成的具发电能力的结构，与鱼的御敌避害，攻击捕食，探向测位及求偶等活动有关。87、韦伯氏器：鲤科鱼类消化道前端发出的小型骨四对，联系鳔和内耳，能将鳔所感受的振动抟给内耳。88、单循环：鱼类心脏一心房一心室，血液在全身循环一星期经心脏一次，循环效率低。89、植物性神经系统：支配内脏、腺体和平滑肌的传出神经，包括交感和副交感神经，两者往往共同作用于同一器官，功能相互拮抗。90、侧线器官：鱼类身体两侧陷在皮肤内的感受器，能感知水流、水压及水中的低频振动。91、性逆转：黄鳝由小到大一直为雌性，在产过卵后变为雄性的现象。92、洄游：有些鱼类在一定时期，依一定的路线，成群结队地向一定的繁殖场、越冬场或肥育场作周期性的迁游。93、两栖动物：幼体必需生活在水口，成体可以生活在水中，也可到陆地生活的动物类群。94、五指（趾）型附肢：陆生脊椎动物附肢各部分能作相对运动，具五指（趾），适应陆地生活。95、同型齿：两栖类等动物的牙齿形态功能未出现分化，无咀嚼功能。96、口咽式呼吸：通过口咽腔底部的上下动作完成呼吸过程，口咽腔粘膜也有气体交换功能。97、不完全的双循环：两栖爬行类心脏二心房一心室，血液在全身循环一星期经心脏二次，但动、静脉血未完全分开。98、脂肪体：蛙蟾类生殖腺前方的一对黄色指状物，是供给生殖腺发育所需营养的结构。99、颞窝：爬行动物头骨最重要的特点之一，是头骨两侧眼眶后的颞部硬骨的孔洞，是咬肌附着的部位，有利于加强动物摄食和消化功能。100、次生腭：羊膜动物所共有，由前颌骨、上颌骨、腭骨腭突和翼骨愈合而成，位于脑颅底的口腔顶壁，把口腔和鼻腔隔开，使内鼻孔后移到咽，咽成了呼吸和消化的交叉口。101、潘氏孔：鳄类等爬行类中的高等类群心室中隔膜发达，仅基部有一孔，即潘氏孔。102、胸腹式呼吸：[）通过胸廓的运动和胸腹部肌肉的收缩完成呼吸运动。103、红外线感受器：现代爬行类中蝰科和蝮亚科蛇类所特有的非常灵敏的热能感受器，能感受周围辐射热能极微弱的变化，特别是对红外线极为敏感。104、羊膜卵：完成陆上繁殖的重要结构，羊膜动物所产卵在胚胎发育中出现羊膜。105、异凹型椎体：鸟类颈椎椎体之间的关节面呈马鞍形，称鞍状椎体或异凹型椎体，这种类型的椎体使椎骨间活动性极大。106、愈合荐骨：鸟类由部分胸椎、腰椎、荐椎和尾椎愈合而成。107、开放式骨盆：鸟类腰带左右坐骨耻骨在腹中线处不连接，向侧后方伸展。与产大型硬壳卵有关。108、完全的双循环：鸟类和哺乳类的心脏二心房二心室，血液在全身循环一星期经心脏二次，动、静脉血完全分开，血液循环效率高。109、双重呼吸：由于鸟肺结构特殊及有气囊，吸气和呼气时都能进行气体交换。110、双重调节：鸟类具有调节眼球晶状体的凸度和晶状体与角膜间距离的睫状肌，还有变换角膜凸度的角膜调节肌，鸟类的视觉调节为“双重调节”。111、迁徙：是鸟类对改变着的环境条件的1种积极的适应本能，是每年在繁殖区和越冬区之间的周期性迁飞。112、留鸟：长年留居某地，没有迁徙习性的鸟类。113、候鸟：有迁徙习性的鸟类。114、早成雏：雏鸟刚孵出时已长羽毛，眼已睁开，能站立，羽毛干后就能随亲鸟觅食。115、晚成雏：雏鸟刚孵出时羽毛很少，眼未睁开，不能站立和独立生活，需由亲鸟喂养一段时间才能独立生活。116、双平型椎体：哺乳类脊柱椎体前后面平坦，有椎间盘，支持能力和灵活性都好。117、封闭式骨盆：哺乳类腰带的左右坐骨和耻骨在腹中线处联合。118、跗间关节：鸟类退化的跗骨一排与胫骨愈合，称胫跗骨，一排与跖骨相愈合，称跗跖骨，两者之间有关节相连，这种简化成单一的（胫跗骨及跗跖骨）骨块关节以及这两块骨骼的延长，能增加起飞和降落时的弹性。119、膈肌：哺乳动物所特有，构成分隔胸腔和腹腔的横隔，隔肌的收缩能改变胸腔的容积，是呼吸运动的重要组成部分，还能和腹肌一起参与对腹部的压缩，利于排便等。120、异型齿：哺乳类牙齿的形态和功能出现了分化，有咀嚼功能，这样的牙齿为异型齿。121、裂齿：哺乳纲食肉目上颌最后1枚前臼齿和下颌第1枚臼齿的齿突呈剪刀样相交，特化为裂齿（食肉齿）。122、反刍：反刍动物的吃草时不经细嚼迅速吃进大量草料，在休息时将胃中粗糙的食物逆呕到口中细嚼再咽下的过程。123、肺泡：哺乳纲肺的基本结构和功能单位，是进入肺的小支气管的末端膨大的泡状结构。124、肾单位：是肾脏的基本结构和功能单位，由肾小体和肾小管组成。125、胎盘：胎盘是哺乳类特有的结构，是由胎儿部分（绒毛膜、尿囊）和母体部分（子宫壁内膜）组成的，胎盘中胎儿和母体的毛细血管非常丰富，但它们的血液并未相混，只是双方的血管紧密相贴，通过生理渗透来完成两者之间的物质交换。126、胼胝体：哺乳类左右2大脑半球通过许多横行的神经纤维相互联络，神经纤维所构成的通路称为胼胝体。127、生物圈：是地球上生物及其生活环境的总称。128、分布区：某种动物所占有的地理空间，动物能在此充分地进行生长发育和繁殖。129、栖息地：栖息地是生物学概念，是动物实际居住的场所。130、动物区系：动物区系是指在历史发展过程中形成而在现代生态条件下存在的许多动物类型的总体，是在历史因素和生态因素共同作用下形成的。131、种群：在一定地域的一群同种个体的自然组合。132、群落：在特定空间或特定生境下具有一定的生物种类组成及其与环境之间彼此影响、相互作用，具有一定的外貌及结构，包括形态结构与营养结构，并具有特定的功能的生物集合体。133、生态系统：在一定的空间中共同栖居的所有生物与环境之间由于不断进行物质循环和能量流动过程而形成的统一整体。134、食物链：生态系统中的食物联系。以上关于“[药物化学名词解释]”的信息由网友上传分享，希望对您有所帮助，感谢您对就爱阅读网的支持！46